Satin glidelagen er velegnet til personer, der har svært ved at forflytte sig i sengen, samt at komme ind og ud af sengen.
På lager: På lager
Specifikationer
Længde | 140 cm |
Bredde | 200 cm |
Satindel længde | 140 cm |
Satindel bredde | 70 cm |
Maks brugervægt | 200 kg |
Lagnets materiale | 60% bomuld, 40% polyester |
Satin materiale | 100% polyester |
Beskrivelse
Satin glidelagnet har en glat overflade af satin på hele midterpartiet, som gør vendingen i sengen nemmere. I lagnets sider har lagnet en grøn bomuldskant, der giver en højere friktion, så det er muligt at sidde stabilt på sengekanten uden at glide, samt sikre at dynen ikke glider ud over kanten. Samtidig forhindrer satinlagnets vævsretning, at brugeren glider ned i sengen. Satinlagnet dækker fra skuldreområdet til og med hoftepartiet. Selve glidestykke / satindelen er 70 x 140 cm.
Et satinlagen er særligt egnet til brugere, som kan vende sig selv, men blot har brug for at nedsætte friktionen, så brugeren undgår at glide ud af sengen. For brugere, der er afhængig af en hjælper, kan glidelagnet kombineres med et stiklagen/træklagen. Stiklagnet er et bomuldslagen med en satinunderside, som placeres ovenpå glidelagnet og dermed tillader bevægelse op og ned, samt sideværts. Stiklagner kan købes særskilt – se varnr. 126172, 126173, 126174.
Anvendelsesområder:
– I sengen
– I sengen, for tunge brugere eller brugere med smerter eller tryksår
– Vending i seng
– Positionering i seng
– Højere op i seng
Rengøring: Maskinvask ved 80°C. Lagnet tåler ikke skyllemiddel eller klor. Tåler tørretumbling ved lav temperatur. Strygning af lagnet forbedrer glideevnen.
Satin glidelagen er velegnet til personer, der har svært ved at forflytte sig i sengen, samt at komme ind og ud af sengen.
På lager: På lager
Specifikationer
Længde | 140 cm |
Bredde | 200 cm |
Satindel længde | 140 cm |
Satindel bredde | 70 cm |
Maks brugervægt | 200 kg |
Lagnets materiale | 60% bomuld, 40% polyester |
Satin materiale | 100% polyester |
Godkendelser: MDR | Fødevarer
Produktet er godkendt i henhold til EU direktiv MDR 2017/745 for medicinske produkter klasse 1.