Putnam skråpude med inkontinens/hygiejne betræk
Kilepuden med inkontinensbetræk er specielt målrettet til brugere, som har brug aflastning af ryg og hofte og for at sikre, at brugeren har en korrekt siddestilling.
Mål: 42 x 46 x 16 cm.
Specifikationer
Planmål ( L x B ) | 45,7 x 40,6 cm |
Højde | 4,4 cm stigende til 16,6 cm |
Vægt | 1,25 kg |
Brugervægt, max | 125 kg |
Beskrivelse
Denne kilepude er specielt målrettet til brugere, som har brug aflastning af ryg og hofte og for at sikre, at brugeren har en korrekt siddestilling. En skråpude kan således være med til at modvirke, at personen falder sammen i ryggen medens de sidder.
Kilepuden kan anbefales til plejehjem og hospitaler, idet puden er fremstillet gode og langtidsholdbare materialer og ikke mindst monteret med et vandtæt betræk, som er behageligt at sidde på og som er åndbar.
Kilepude-betrækket kan maskinvaskes helt op til 95 grader
Puden er i det øverste 3,8 cm fremstillet i Visco Memory skum, som er velegnet til at reducere tryk på bagen og fordele trykket på et så stort område som muligt. Der er under den øverste del udskåret et stykke til aflastning af halebenet.
Kilepuden leveres med blødt og åndbart vandtæt inkontinensbetræk.
Materiale: Visco memory foam og betræk i polyurenthan. Godkendt efter B7175, Crib 5.
Rengøring af betræk: Kan vaskes op til 95 grader. Med neutrale vaskemidler – der må IKKE anvendes skyllemidler. Kan desinficeres med alkoholbaseret desinficeringsmidler – undlad dog høje koncentrationer af klorholdige midler. Det anbefales ikke at anvende sterilisering.
Tørring: Kan ske ved ophæng eller ved tørretumbler op til 60°. Må ikke stryges.
Kilepuden med inkontinensbetræk er specielt målrettet til brugere, som har brug aflastning af ryg og hofte og for at sikre, at brugeren har en korrekt siddestilling.
Mål: 42 x 46 x 16 cm.
Specifikationer
Planmål ( L x B ) | 45,7 x 40,6 cm |
Højde | 4,4 cm stigende til 16,6 cm |
Vægt | 1,25 kg |
Brugervægt, max | 125 kg |
Godkendelser: MDR | Fødevarer
Produktet er godkendt i henhold til EU direktiv MDR 2017/745 for medicinske produkter klasse 1.